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赛成医疗器械产品外包装透湿性测试仪

赛成医疗器械产品外包装透湿性测试仪

简要描述:

赛成医疗器械产品外包装透湿性测试仪适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定,达到控制与调节材料的技术指标,满足产品应用的不同需求。

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用于医疗器械类产品的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后能对产品进行保护并且灭菌后能在一定期限内(标注的有效期 )维持系统内部无菌环境的包装系统。

<strong>赛成医疗器械产品外包装透湿性测试仪</strong>

赛成医疗器械产品外包装透湿性测试仪技术特征

采用称重法测试原理,内嵌气源无需外接,提高操作的便捷性

宽范围、高精度、自动化温湿度控制,轻松实现非标测试

标准吹扫风速保证了透湿杯内外湿度差恒定

可快速接入的温湿度检定插口方便用户进行快速校准

提供标准膜和标准砝码两种快速校准方式,称量系统保证检测数据的准确性

配备USB通用数据接口,方便数据输出和传递

支持数据云端共享系统,方便远程管理试验数据和检测报告

 

赛成医疗器械产品外包装透湿性测试仪测试原理

W031采用透湿杯称重法测试原理,在一定的温度下,使试样的两侧形成一特定的湿度差,水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧,通过测定透湿杯重量随时间的变化量,从而求出试样的水蒸气透过率等参数。

 

该设备满足多项国家和国际标准:ISO 2528GB 1037GB/T 16928ASTM E96ASTM D1653TAPPI T464DIN 53122-1JIS Z0208YBB 00092003

 

 

测试应用

基础应用

薄膜

适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、土工膜、共挤膜、防水透气膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的水蒸气透过率测试

片材

适用于各种工程塑料、橡胶、建材(建筑用防水材料)、保温材料等片状材料的水蒸气透过率测试。如PP片材、PVC片材、PVDC片材、尼龙片材等

纸张、纸板

适用于纸张、纸板的水蒸气透过率测试

纺织品、非纺织布

适用于纺织品、非纺织布等材料的水蒸气透过率测试

技术指标 

测试范围

0.0110,000 g/m2·24h(常规)

试样数量

1

测试精度

0.01 g/m2·24h

系统分辨

0.0001g

试验温度

室温65(常规)

控温精度

±0.1(常规)

试验湿度

10%RH98%RH(标准90%RH

控湿精度

±1%RH

吹扫风速

0.52.5 m/s (非标可选)

测试面积

33 cm2

试样厚度

≤ 3 mm (其他厚度要求可定做)

试样尺寸

Φ74 mm

试验箱容积

15 L

接口尺寸

Φ6mm 聚氨酯管

外形尺寸

620 mm (L) × 620 mm (W) × 570 mm (H)

   

AC220V 50Hz

净    重        42 kg

 

 

产品配置

标准配置

主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、通信电缆、取样器、定量滴管、手套

选购件

标准膜、干燥容器、4A分子筛

备注

本机气源进口为Φ6 mm聚氨酯管;蒸馏水用户自备

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