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医药玻璃瓶颗粒耐水性试验要求和解决方案
发布时间:2018-06-15   点击次数:273次

  玻璃瓶以其自身玻璃材质的无味,无毒,透明,阻隔性能好等优势,在医药领域行业用途广泛。然而,对于安瓿瓶,中低崩硅玻璃玻璃来说,由于药液本身来说,碎玻璃材质的相容性要求,玻璃颗粒的耐水性成为其常规的检测项目。

 

 

  药包材行业标准YBB00252003-2015 玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级中规定了药用玻璃容器在121±℃谁侵蚀60±1min时内表面耐水性的滴定法测定试验原理,即用规定的水注入受试验容器到规定的容量,并在规定的条件下加热,通过滴定浸取来测量其受水侵蚀的程度并分级。

 

  试验时对水的要求不能含有重金属,因此蒸馏水需要进行老化处理,即热,一出去二氧化碳之类的溶解气体。按照医药行业标准,测试玻璃表面耐水性需要用到专业的测试仪器。

玻璃颗粒耐水性试验装置

 

  济南赛成作为药包材检测领域的老牌企业,在解决玻璃容器的耐水性试验要求上,研发了一款专业的试验装置——玻璃颗粒121℃耐水性测试装置,配备有淬火钢制成的碾钵和杵,和不锈钢筛网一套;同时可满足121℃/98℃玻璃颗粒耐水性测试,是各大制药企业理想的耐水性测试仪器。

  关于该款“耐水性试验装置”功能介绍,详细信息。小编写有一篇《钠钙玻璃瓶颗粒耐水性试验必要性和标准装置参考》,并发表在赛成新闻栏目,欢迎登陆查看。

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